Това е само предварителен преглед!
35 години неонатален селективен скрининг в България за наследствени проблеми в метаболизма – минало, настояще переспективи
Диагностика на ВГО, откриване на дефектния ген в 60 % от ВГО; доказване на абнормен генен продукт в 10 % от ВГО...