Това е само предварителен преглед!
Генетична консултация и пренатална диагностика при болестта на Даун
За първи път двама френски учени ( Jejune и Turpin 1959 год.) откриват допълнителна 21 хромозома при деца със Syndrome Down и свързват тежката клиника на заболяването с допълнителната хромозома.