Филтрирай резултатите
51-60 от 88
19 стр.

Синдром на Даун, Едуардс, Търнър, Клайнфелтър, Патау
Синдром на Даун или тризомия 21 е вид геномна мутация при хората. Дължи се на появата на трета хромозома в 21-вата хомоложна двойка...
11 стр.

Генетични заболявания
Презентацията съдържа информация относно наследствените болести, която е под форма на текст тоест няма изображения или клипове...
34 стр.

Наследствени болести при човека
Болестите, чието протичане се променя незначително дори при силно влияние на факторите на средата и са генетично детермирани, се наричат наследствени болести...
19 стр.

Алелни взаимодействия между гените
Развитието на генетичните изследвания доказа, че закономерностите в унаследяване на признаците не са винаги такива, каквито ги е описал Мендел... 
14 стр.

Георг Йохан Мендел
Грегор Йохан Мендел е австрийски ботаник и монах, често наричан "баща на генетиката", заради своите изследвания на наследствеността при бобовите растения...
31 стр.

Класическа генетика. Наследствен материал.
Развитие на генетиката като наука. Генетиката е млада наука. За нейна рождена година се приема 1900 г. Тогава трима ботаници...
14 стр.

Генетика на човека
Генетиката на човека е една от интензивно развиващите се клонове на биологичната наука поради теоретичното и практическо значение, което има...
35 стр.

Наследствени болести при човека
Болести, дължащи се на генни мутации; Генни болести, свързани с пола; Хемофилия; Далтонизъм; Сърповидно-клетъчна анемия; Синдром на Даун; Синдром на Търнър; Синдром на Патау; Синдром на Клайнфелтер ...
18 стр.

Генетично-предавани заболявания
Тризомия 21 е вид генна мутация, при която се наблюдава деформация на цялата или части от 21-вата хромозома – поява на трета хромозома, оттам и термина Тризомия 21. Успоредно с типичните за болестта симптоми на телесни аномалии...
11 стр.

Таласемия
Описание на заболяването, симптомите, лечението и разпространението му...