Филтрирай резултатите
61-70 от 88
28 стр.

Наследствени болести
Презентация по биология за наследствените болести при човека...
14 стр.

Болести, свързани с хромозомни мутации
Хромозомните мутации представляват промяна в структурата на хромозомите (отпадане или присъединяване на хромозомен сегмент, промяна на посоката на хромозомен сегмент, обмяна на части между нехомоложни хромозоми и др.)...
12 стр.

Синдром на Клайнфелтър
Най-често срещаната хромозомна аномалия. Честотата е 3 на 2000 новородени момчета. Кариотипът е 47, XXY. Има две форми на заболяването: пълна и мозаечна т.е. неразделянето на Х хромозомите е станало по време съответно на мейозата или митозата...
14 стр.

Генотипна изменчивост
Генни и хромозомни мутации. Примери за генни и хромозомни мутации при човека...
36 стр.

Генетични полиморфизми
Мутации в геномната ДНК, локализирани в извънгенните ДНК последователности или в т. нар. "тихи бази"...
21 стр.

Наследственост и изменчивост
Развитие на генетиката като научка. Предмет, задачи и основни задачи...
7 стр.

Монохибродно кръстосване
Генетиката е наука, която изучава две основни свойства на организмите - наследственост и изменчивост. Наследствеността е свойството на организмите да предават своите белези и особености в потомството непроменени...
27 стр.

Наследствени болести при човека
Понякога увреждане на хромозомите може да настъпи поради външни причини или пък към даден чифт хромозоми се добавя още една. Тогава плодът може да загине още в утробата или пък да се роди с различни малформации...
14 стр.

Хромозомни болести
Болестите, чието протичане се променя незначително дори при силно влияние на факторите на средата и са генетично детермирани, се наричат наследствени болести...
12 стр.

Синдром на Даун
Синдром на Даун или Тризомия 21 е вид генна мутация при хората, при която деформацията на цялата или части от 21-вата хромозома, се изразява в появя на трета хромозома в 21-вата двойка, оттам и термина Тризомия 21...