Филтрирай резултатите
401-410 от 416
11 стр.

Портална хипертония
Кратка история, етиология, диагностика и скрининг, хирургично лечение и видове шънтови операции.
6 стр.

Туберколозен менингит
В икономически развитите страни туберколозният менингит стана рядко и несмъртоносно заболяване. В редица изостанали в социално-икономическо отношение страни той е все още често срещано и фатално заболяване.
8 стр.

Анатомо - кинезиологичен анализ "глезен - ходило"
Перфектен реферат за изпит по анатомия. Може направо да се принтира, ако се добавят и снимки- става за дипломна работа.
4 стр.

Карцином на черния дроб. Карцином на панкреаса
След карцинома на дебелото черво и този на стомаха, ракът на панкреаса се нарежда на трето място сред туморите на храносмилателния тракт.
5 стр.

Планиране и извършване на сестрински грижи при пациенти с операция на стомах и дванадесетопръстник
Язвената болест на дуоденума е една от най-често срещаните болести на храносмилателната система.
22 стр.

Нарушения на мисленето - операционна страна
в този реферат са засегнати всички по- съществени нарушения на мисленето, като са представени и примери, които улесняват възприемането на сложната материя...
6 стр.

Балансиран кариотип и значението му за наследствена патология при човека. Генетичен риск
Целта на медицинската генетика е изучаване генетичната същност на наследствените болести, наследствените предразположения към заболявания и човешката патология, която се дължи на соматични мутации.
4 стр.

Медицинска генетика
Х-рецесивно унаследяване на наследствените заболявания. Клинико-генетични критерии и генетичен риск.
4 стр.

Кинезитерапия за деца (7 - 11г) с леки сензорни увреждания
Необходимостта от програма по кинезитерапия е продиктувана от потребностите на хората с увреждания. Те, като всички други хора се нуждаят от развиване и усъвършенстване.
5 стр.

Генетична консултация и пренатална диагностика при болестта на Даун
За първи път двама френски учени ( Jejune и Turpin 1959 год.) откриват допълнителна 21 хромозома при деца със Syndrome Down и свързват тежката клиника на заболяването с допълнителната хромозома.