Филтрирай резултатите
141-150 от 159
2 стр.

Първа среща с монитора
Цел на указанието е да се представи работа, която трябва да бъде извършена по време на посещението на монитора преди официалното начало на клиничното изпитване, т.е. преди включването на първия пациент.
3 стр.

Лаборатории, разположени извън основната клинична база
Този доклад е част от цял цикъл такива по проблемите на клиничните изпитвания.
3 стр.

Получаване на одобрение от Комисията по етика
Целта на указанието е запознаване със задълженията на отговорния изследовател във връзка с получаването на одобрение за провеждане на изпитване от комисията по етика.
2 стр.

Определяне на необходимия брой пациенти
Този доклад е част от цял цикъл такива по проблемите на клиничните изпитвания.
2 стр.

Изготвяне на наръчник на изследователя
Този доклад е част от цял цикъл такива по проблемите на клиничните изпитвания.
1 стр.

Валидиране на клиничната карта (CRF)
Този доклад е част от цял цикъл такива по проблемите на клиничните изпитвания.
1 стр.

Валидиране на промените в клиничния протокол
Този доклад е част от цял цикъл такива по проблемите на клиничните изпитвания.
3 стр.

Валидиране на клиничния протокол
Процедурата цели да подпомогне отговорния изследовател в проверката на създадения от възложителя клиничен протокол преди да го подпише.
1 стр.

Изисквания към болничната администрация
Необходимо е да се получат гаранции, че болничната администрация, и/или местните здравни власти са уведомени за провеждането на клиничното изпитване.
2 стр.

Създаване на досие и водене на документацията при клинични изпитвания
Всяко клинично изпитване е свързано с голяма по обем документация. Това налага нейното педантично водене, особено ако в клиничния център едновременно се провеждат повече от едно клинично изпитване.