Филтрирай резултатите
121-130 от 174
14 стр.

Хромозомни болести
Болестите, чието протичане се променя незначително дори при силно влияние на факторите на средата и са генетично детермирани, се наричат наследствени болести...
12 стр.

Синдром на Даун
Синдром на Даун или Тризомия 21 е вид генна мутация при хората, при която деформацията на цялата или части от 21-вата хромозома, се изразява в появя на трета хромозома в 21-вата двойка, оттам и термина Тризомия 21...
11 стр.

Мутации
Мутациите представляват промени в генетичната информация на организмите, носител на която са молекулите на нуклеиновите киселини - ДНК и РНК...
17 стр.

Образуване на полови клетки
Размножаване: полово – поколението започва развитието си от клетка – зигота, получена от сливането на две полови клетки – гамети, които най-често се образиват в два родителя – майчин и бащин...
11 стр.

Клониране
В тази презентация може да разберете какво представлява клонирането, при кои видове се среща най-много и интересни случаи с клонирани животни...
23 стр.

Наследствени болести при човека
Хромозомните болести - дължат се на промени в структурата (хромозомни мутации) или в броя на хромозомите (геномонни мутации)...
12 стр.

Репликация – биосинтеза на ДНК
Що е репликация? Един от най-сложните анаболитни процеси в клетката е биосинтезата на ДНК репликация...
33 стр.

Транслация
При много малка част от гените зрялата РНК е крайният продукт на експресията. Повечето гени са за белтъци. Белезите на организма в крайна сметка се определят от белтъците, които той може да произвежда...
26 стр.

Наследственост при човека
Човешки кариотип. Индивидуална характеристика на човешките хромозоми. Методи за изследване наследствеността при човека. Генеалогичен метод...
14 стр.

Клонирането - научна фантастика или реалност
Терминът клониране: в научната литература, клониране означава създаване на повече от един организми напълно идентични по своята генетична структура....