Филтрирай резултатите
21-30 от 40
10 стр.

Хромозомни болести
Под хромозомни болести разбираме вродените аномалии, при които могат да се открият под микроскоп промени в броя или структурата на хромозомите....
14 стр.

Медико-генетична консултация (МКГ)
Същност, цели, принципи на организация и провеждане. Индикации за МКГ. Морално-етични проблеми...
14 стр.

Генно инженерство
Реферат, разглеждащ проблемите на генното инженерство...
14 стр.

Генетика, хромозомни болести
Отклоненията в кариотипа могат да засягат броя на хромозомите или тяхната структура. Промените, които засягат броя или структурата на хромозомите в кариотипа, наричаме микроскопски или хромозомни мутации...
11 стр.

Мутационен процес – видове мутации, хромозомни и генни. Фактори, индуциращи мутации.
Мутациите представляват промени в генетичната информация на организмите, носител на която са молекулите на нуклеиновите киселини - ДНК и РНК....
15 стр.

Класификация на фармакогенетичните нарушения. Атипична бутириллхолинестераза.
Определение за фармакогенетичен дефект. Някои мутантни гени не са свързани с клинични прояви и се носят в безсимптомно състояние дълго време до момента на въздействието...
3 стр.

Фармакогенетичени дефекти
Предметът на фармакогенетиката включва изучаванена генните мутации, които определят атипични реакции на човека към различни лекарства...
15 стр.

Генетична профилактика. Генетични скринингови програми
Генетичният скрининг е предварително изследване с цел пресяване на хора с потенциал за развитие на генетично заболяване. Това са хора, които в ...
5 стр.

Нунан синдром. Или Търнеров фенотип с нормален кариотип.
Разгледана е историята и същността на дисморфичния синдром, етиологията, както и приликите и разликите при Нунан синдрома и някои други заболявания....
3 стр.

Синдром на чупливата х хромозома
Хромозомните аномалии са най-разпространената причина за тежка умствена изостаналост.Синдромът на чупливата Х хромозома е най-честата причина за наследтсвена умствена изостаналост,позната до сега....