Филтрирай резултатите
1-10 от 7
4 стр.

Синдром на Търнър
Синдромът на Търнър, наричан още и Синдром на Улрих-Търнър, е вродено генетично заболяване у момичета, родени с една липсваща х хромозома. Клиничните изяви са видими още при раждането – лимфедемата на краката и/или ръцете е типична находка...
8 стр.

ДНК - молекулата на живота
Първоначално се е приемало, че материалният субстрат носител на наследствеността е с белтъчен произход...
2 стр.

Синдром на Клайнфелтур
Симптоми (кърмачета, тийнейджъри, мъже), диагностика, унаследяване, лечение...
4 стр.

Наследствени болести при човека
Зависимостта между наследствеността и заболяванията при човека, е предмет на медицинската генетика. Медицинската генетика решава задачи свързани с диагностиката, лечението, прогнозирането и профилактиката на наследствените болести и предразположения...
4 стр.

Мутационна изменчивост
Мутационна изменчивост - генни, хромозомни и геномни мутаци...
7 стр.

Монохибродно кръстосване
Генетиката е наука, която изучава две основни свойства на организмите - наследственост и изменчивост. Наследствеността е свойството на организмите да предават своите белези и особености в потомството непроменени...
4 стр.

Мутагенеза при човека
Естественият мутационен процес при човека и неговото значение за насоките на еволюцията му. Основните фактори на еволюцията – мутационният процес и естественият отбор, са валидни и за човека...