Филтрирай резултатите
511-520 от 525
4 стр.

Карцином на черния дроб. Карцином на панкреаса
След карцинома на дебелото черво и този на стомаха, ракът на панкреаса се нарежда на трето място сред туморите на храносмилателния тракт.
5 стр.

Планиране и извършване на сестрински грижи при пациенти с операция на стомах и дванадесетопръстник
Язвената болест на дуоденума е една от най-често срещаните болести на храносмилателната система.
4 стр.

Хранене и хипокинезия
Установено е , че хипокинезията нарушава храносмилането. Правилното хранене е важен фактор на поддържане на високо ниво на работоспособност на човека и резултатите от неговия труд.
5 стр.

Пастьорелоза по домашните зайци
Пастъорелозата е широко разпространена по зайците. Причинителя е факултативно патогенна бактерия,която сапрофитира бурху лигавицата на горните дихателни пътища.
5 стр.

Болест (реферат по патофизиология)
Патофизиологията изучава причините и механизмите на възникване, развитие и изход на заболяванията.
22 стр.

Нарушения на мисленето - операционна страна
в този реферат са засегнати всички по- съществени нарушения на мисленето, като са представени и примери, които улесняват възприемането на сложната материя...
6 стр.

Задължения на медицинската сестра при работа с деца с увреждания в детските домове

Нашата страна отскоро започна да разчупва стереотипите в отношението към хората с физически и умствени увреждания. До скоро те бяха изолирани в отдалечени от по-големите градове домове за социални грижи на социален режим.
12 стр.

Социални проблеми, социализация и социална интеграция на децата с психо- физически нарушения
Децата с психо-физически нарушения се раждат и живеят в обществото,те са сред нас и около нас.Но те са като всички хора,което означава,че всички права и задължения са им присъщи.
6 стр.

Балансиран кариотип и значението му за наследствена патология при човека. Генетичен риск
Целта на медицинската генетика е изучаване генетичната същност на наследствените болести, наследствените предразположения към заболявания и човешката патология, която се дължи на соматични мутации.
5 стр.

Генетична консултация и пренатална диагностика при болестта на Даун
За първи път двама френски учени ( Jejune и Turpin 1959 год.) откриват допълнителна 21 хромозома при деца със Syndrome Down и свързват тежката клиника на заболяването с допълнителната хромозома.